姓名
: 陳本昌 (Ben-Chang Chen) 學號
: R83203076
論文題目 : 紫外光超低溫蝕刻方法在氮化鎵上的應用
指導教授 : 何東英
教授
論文摘要 :
超低溫光化學蝕刻方法是利用光輻射分解在低溫時吸附在
材料表面的腐蝕性氣體 (例如氟,氯....等)
產生高反應性自由基
。此一自由基與材料表面原子產生化學反應生成新的表面化合
物並且經由光脫附而達到表面蝕刻的效果。由於此方法是利用
光化學反應進行蝕刻，因此對於樣品不會造成材料表面的損傷
，並且由於低溫光蝕的特性使蝕刻異向性 (anisotropic)
增強，
更適合製作次微米元件的要求。
氮化鎵因為具有寬能隙 ( 3.4eV )，可應用於藍綠光及紫外
光範圍的發光二極體 ( LEDs ) 及雷射二極體
( LDs ) 及其他可
能的光電元件而備受重視。由於此材料的晶體結構及化學性質
穩定，不易於蝕刻，因此我們相信超低溫光化學蝕刻是一種值
得嘗試的氮化鎵蝕刻方法。
在本篇中，我們將以氯氣在-1500C
( 123K ) 以下的低溫，
以物理吸附方式凝結在氮化鎵表面。再以深紫外光
( 193nm )
分解產生氯原子，並進一步與甲烷氣體反應達到氮化鎵表面蝕
刻的效果。我們將就氯氣與甲烷氣體的混合比例、紫外光能量
密度及溫度與蝕刻速率的關係中對氮化鎵的光蝕反應作定量的
探討，並從實驗分析中建立氮化鎵超低溫光蝕反應之機制。
個人簡歷 :
畢業於成大化學系，台大化學所。曾從事超低溫光化學蝕
刻、Ring Laser、Fiber
Grating、 雷射光譜等研究。專長為超
低溫光化學蝕刻系統、高真空系統、準分子雷射(193nm,248nm
308nm)、染料雷射等。
姓名：王立廷（Li-Ting Wang）
學號：R84223025
論文題目：鈉與羰基及醯胺基化合物分子複合體之研究
指導教授：蘇志明博士（Tzu-Min Su）
論文摘要：
本研究分為兩個部份：
-
鈉與羰基化合物（甲醛，乙醛，丙酮）分子複合體之分子軌域計算及光游離實驗研究
-
鈉與甲醯胺分子複合體之分子軌域計算
第一部份，在真空的分子束系統中以光游離的方法測量到鈉與乙醛、鈉與丙酮的分子複合體，並以分子軌域計算方法，比較氣相系統中鈉與此三種羰基化合物形成複合體的難易程度及形成不同電子分佈（離子態(ion-pair)和複合物態(complexation-pair)）分子複合體的構形差異；另一方面比較由實驗而得的瞬間游離能及計算所得結果有很好的一致性，且歸納出在氣相中僅能生成複合物態(complexation-pair)分子複合體無法生成如溶液系統中的離子態(ion-pair)分子複合體。
第二部份，鹼金屬離子及醯胺化合物在生物體內佔有相當重要的地位，細胞膜上離子在分子孔道中的傳輸更是維持內外濃度平衡的重要機制。考慮最小的醯胺單元（甲醯胺）及鈉原子，以分子軌域的計算方法得到離子態與複合物態的分子複合體及其對應的正離子，探討構形隨電子分布不同的變化及複合體生成的難易；藉由對於簡單系統的了解有助於往後研究細胞膜上離子在分子孔道中傳輸機制。
個人簡歷：
1988-1991 台南一中
曾參與校刊的編輯，對於刊物的編排及製作過程有初步的認識。
1991-1995 台灣大學化學系
在校期間，於大二時曾任台南地區校友會幹部，規劃各項迎新送舊活動，大四時並擔任班代表，學習到協調及溝通能力。
1995-1998 台灣大學化學研究所
主修物理化學，對於科學現象背後的物理化學行為深感興趣；除了物理化學本科之外，更對於光電、材料的領域有所涉獵，除此之外對於儀器的熟悉可分為
雷射系統：對於準分子雷射、染料雷射、固態雷射均有操作經驗。
真空系統：系統測漏、各式幫浦簡易維修。電腦硬體及軟體部份：除了ＰＣ的軟、硬體使用及維修之外，更有使用及管理ＩＢＭ
ＡＩＸ作業系統之經驗。
姓名: 陳鑫培
論文題目: Azulene Calixarene 之合成
指導教授: 楊寶旺
中文摘要:
珯環冠醚分子對於鹼金、鹼土族之錯合能力，在過去幾年中，已經有人做過一些相關的研究。先前之報告中皆以合成二度空間之雙珯冠醚為主，利用醚鏈上之親核原子(O、N)與金屬錯合，對於金屬離子之選擇性乃決定於醚鏈之長短(孔洞的大小)。
本研究則以雙珯冠醚為主體進行簡單之親核性反應[2+2]來合成杯形之芳杄類(calixarene)化合物(syn
or anti -azulenol [4] calixarene)，並於環中引進長短不同之醚鏈。希望藉由珯環上之p
電子與醚鏈上之氧之間的作用，及杯口的大小，對於不同之金屬能具有不同之選擇性。並利用氫核磁共振譜儀、紫外光－可見光譜儀來了解化合物對於有機層中金屬之錯合能力及對於水溶液中苦味酸金屬鹽離子的萃取能力，作一定性及定量之研究。
個人簡歷:
師大附中畢業
清華大學畢業
姓名：謝玉英 (Yu-Ying Heish) 學號：R84223060
論文題目：胺基䊵珯酵素催化水解螢光性醯胺基質之動力學研究
指導教授：林萬寅 教授
論文摘要：
胺基䊵珯酵素I(Streptomyces griseus
Aminopeptidase-I；簡稱 AP-I)，是一種外䊵珯酵素，分子量為29820
Da，由市售的Pronase E純化得到。利用停止流非輻射螢光轉移的技術，探討酵素AP-I催化水解螢光性基質Leu-NHCH2CH2NH-Dns(Leu-DED)的研究及影響反應速率的變因。我們觀測到了
Pre-steady-state 的存在，並求得每一個步驟的反應速率常數，在25°
C，pH值8.0下，其動力學參數分別為：k1=(1.23±
0.03)? 105 M-1s-1，k-1=0.07±
0.003 s-1，k2=1.06±
0.01 s-1。相對於每一個各別步驟之速率常數k1、k-1、k2，其活化能分別為8.1±
0.1 kcal mol-1、40.8±
6 kcal mol-1、14.8±
0.1 kcal mol-1。
我們探討基質特異性、酸鹼值、溫度、金屬離子和抑制劑五項變因對AP-I催化水解Leu-DED之反應速率的影響。在基質特異性方面，酵素對於胺基端和羧基端均具有疏水性基團者，其催化活性最好(Leu-Ala-DED
> Leu-DED > LPNA)。這是因為基質的疏水性基團可以AP-I活化中心內所包含的疏水袋構形互補，藉以穩定酵素-基質複合物。能量轉移效率則以胺基端為白胺酸的基質最好。這是因為基質與酵素結合後，造成酵素構形的改變，使得酵素的Trp基團與基質的Dns基團互相靠近而發生能量轉移。
在金屬離子方面，加入鹼土金屬離子可以增加酵素AP-I的活性，其中以鈣離子對活性的增加最大，約為原來
(只含有鋅離子的酵素) 的14倍。鍶、鋇次之，鎂離子最少。
在抑制劑方面，加入抑制劑Leu-NHOH及Phe-NHOH會降低能量轉移中Dns的螢光強度Fmax，是屬於競爭型抑制劑。其抑制常數分別為0.0036±
0.004 mM (Leu-NHOH)、0.033±
0.001 mM (Phe-NHOH)。
個人簡歷：
高雄市立高級女子高級中學畢業
國立中興大學化學系畢業
國立中興大學化學系系學會秘書長
國立台灣大學化學研究所碩士班畢業
姓名：黃瓊儀 (Chiung-Yi Huang) 學號：R85223004
論文題目：高選擇性鉗合樹脂結合感應耦合電漿質譜儀線上偵測複雜基質中微量釩、鉬、鎢等金屬離子
指導教授：劉春櫻 博士
論文摘要：
本研究室合成兩種鉗合離子交換樹脂，一者為雙-(2胺基乙硫基)甲基化樹脂，簡稱為P-(MEA)2，另一為γ-胺基丁酸羥
酸樹脂，簡稱P-GABH。就此兩種樹脂分別探討其與釩、鉬、鎢等金屬離子的錯合行為，所合成的樹脂P-(MEA)2經元素分析得知每克含
0.91 毫莫耳2-胺基乙硫基，P-GABH樹脂每克含2.21毫莫耳的羥酸官能基。由分佈係數的測定可知此兩種樹脂對於釩、鉬、鎢金屬離子均有良好的吸附效果，P-(MEA)2
於pH 4的分佈係數對數值分別為2.70、3.13和4.68
，P-GABH於pH 3則分別為3.75、4.90和3.30。將上述兩種樹脂分別作為管柱填充物以利用於稀薄溶液中微量元素之濃縮、分離及複雜基質的去除，並以感應耦合電漿質譜儀
(ICP-MS) 連線偵測微量的釩、鉬、鎢等金屬離子。由研究發現感應耦合電漿質譜儀的電漿功率及霧化氣體流速最適化條件為1200瓦、1.1
ml/min ，使用P-(MEA)2 樹脂對1
ppb 釩、鉬、鎢標準溶液進行五十倍體積預濃縮，萃取回收率分別為90.4
%、113.0 % 及29.9
%。若以P-(MEA)2管柱及pH
1.5的硝酸為移動相用於定量釩、鉬、鎢等金屬離子混合物，線性範圍為0.1
~ 100 ppb，相關係數分別為0.9986、0.9999和0.9998。又由實驗發現P-GABH管柱對釩、鉬、鎢等金屬離子具有高度選擇性，可用於分析海水基質中釩、鉬、鎢之分析，只以硝酸鈉溶液沖提即能有效去除海水中鈣、鎂複雜基質的干擾而提高其偵測極限。
個人簡歷：
出生日期： 4 / 12 / 63 籍貫：高雄市
1996 ~ 1998 台灣大學化學研究所碩士
1992 ~ 1996 中興大學化學系學士
獲中興大學優秀畢業生獎
1989 ~ 1992 高雄女中
1986 ~ 1989 高雄市立壽山國中美術資優班
姓名：周慧英（Berryinne Chou）
學號：R85223005
論文題目：含銅磷酸鋁分子篩之催化活性探討
指導教授：鄭淑芬 教授
論文摘要：
本篇論文的研究重心，在於合成以磷酸鋁為架構的分子篩AlPO4-5，並在骨架中嵌進第一列過渡金屬元素，其中銅原子取代的磷酸鋁分子篩應用在芳香族化合物的部份氧化反應上，發現具有相當高的催化活性。
2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone (TMBQ) 是維他命E合成的起始物，而維他命之所以價格昂貴乃因其起始物不易大量獲得，因此如何以快速有效且節省成本的方式來製造TMPQ在近年來引起廣泛的研究。在此我們成功的使用了含不同過渡金屬的磷酸鋁分子篩為觸媒，雙氧水為氧化劑，及醋酸為溶劑，將TMP氧化成TMPQ。Phenol在工業界及醫藥界是需要量極大的化合物，但現採用的合成製程步驟十分繁瑣，乃因無法由benzene直接氧化成phenol。本篇論文中，我們以含銅的磷酸鋁分子篩當催化劑，acetonitrile當溶劑，雙氧水當氧化劑，在333
K的低溫下將benzene氧化成phenol，其選擇率接近100%。不同benzene及雙氧水的濃度效應也在此論文中被討論，為了對其反應機構作一合理的探討，Insitu-EXAFS
及UV-VIS也同時被使用來觀察反應變化。
個人簡歷：
1980—1986 高雄市愛群國小
1986—1989 高雄市立五福國中
1989—1992 高雄女中
1992—1996 台灣大學化學系
1996—1998 台灣大學化學研究所
姓名：黃建達 學號：R85223006
論文題目：丙二烯與丙炔的紫外光分解反應
指導教授：陳逸聰 教授
論文摘要：
本篇論文主要是利用雷射誘發螢光與飛行質譜儀研究丙二烯與丙炔的紫外光分解反應。
丙二烯 (Allene) 與丙炔
(Propyne) 兩種分子被認為是宇宙中眾多自由基的起始物，因此研究這兩個化合物的光分解反應在近年來引起廣泛的研究。在此我們在此使用了紫外光雷射進行其分解反應後，分別以高解析度的雷射誘發螢光光譜學技術或是使用真空紫外光雷射游離
+ 飛行質譜儀兩種方法來偵測光分解產物。同時我們也對於在不同紫外光雷射波長下光分解產物間的產量做一比較。為了對所得結果作一合理的探討，我們也利用了A.
M. Mebel 等人的理論計算結果來與實驗成果相互比較。
個人簡歷：
1980—1986 臺中市育仁小學
1986—1989 臺中市衛道中學
1989—1992 臺中一中
1992—1996 台灣大學化學系
1996—1998 台灣大學化學研究所
姓名：王先閎 (Hsien-Hung Wang) 學號：R85223007
論文題目：胺基䊵珯酵素催化水解螢光性酯類基質之動力學研究
指導教授：林萬寅 教授
論文摘要：
胺基䊵珯酵素I(Streptomyces griseus
Aminopeptidase-I；簡稱 AP-I)，是一種外䊵珯酵素，分子量為29820
Da，由市售的Pronase E純化得到。利用停止流非輻射螢光轉移的技術,直接在330nm激發[EX]的Dns螢光，並利用455nm長波長濾片觀測反應過程的光譜,探討酵素AP-I催化水解螢光性基質Val-OHCH2CH2NH-Dns的研究及影響反應速率的變因。並求得每一個步驟的反應速率常數，在25°
C ，pH值8.0下，其動力學參數分別為：對於每一個各別步驟之速率常數kcat=28.27
Km=297，其活化能分別為。
我們探討基質特異性、酸鹼值、溫度、金屬離子和抑制劑五項變因對AP-I催化水解之Val-OHCH2CH2NH-Dns反應速率的影響。在基質特異性方面，酵素對於胺基端和羧基端均具有疏水性基團者，其催化活性最好(Leu-OHCH2CH2NH-Dns
> Val-OHCH2CH2NH-Dns )。這是因為基質的疏水性基團可以AP-I活化中心內所包含的疏水袋構形互補，藉以穩定酵素-基質複合物。Kcat和Km則以胺基端為白胺酸的基質較大。
在金屬離子方面，加入鹼土金屬離子可以增加酵素AP-I的活性，其中以鈣離子對活性的增加最大，約為原來
(只含有鋅離子的酵素) 60倍。鍶、鋇次之，鎂離子最少。
在抑制劑方面，加入抑制劑Phe-NHOH中Dns的螢光強度Fmax
不變，是屬於非競爭型抑制劑。其抑制常數分別為0.00302
mM (Leu-NHOH)。
個人簡歷：
高雄市立高級中學畢業
私立輔仁大學化學系畢業
國立台灣大學化學研究所碩士班畢業
姓名：黃瑞雯 ( Jui-Wen Huang ) 學號：R85223008
論文題目：以溴化鎂促進格林鈉試劑與縮醛(酮)
取代基進行分子內環合反應
Magnesium Bromide Promoted Intramolecular Cyclization Reactions of
Grignard Reagents and Acetals
指導教授：梁文傑 教授
論文摘要：
一般而言，格林鈉試劑對於縮醛酮保護基並沒有明顯的反應。但之前有些化學家研究發現，若加入路易士酸如BF3．OEt2等，則可促進縮醛酮保護基進行分子內或分子間的開環反應。我們則以溴化鎂作為路易士酸，在乙醚為溶劑的條件下，發現可有效促進格林鈉試劑與縮醛酮取代基進行分子內環合反應。除已成功地合成出一般常見的三、四及五環的醚醇類產物，對於立體阻礙較大的螺環(
spiro ring )系列化合物，以及具有環外雙鍵的四至六環產物，都有不錯的成果。此外也對一硫代縮酮保護基進行反應，發現其傾向開碳硫鍵，而形成硫醇化合物。
個人簡歷：
北一女中畢業
中興大學化學系畢業
台灣大學化學研究所碩士班
姓名：鄭雅如 (Yah-Ru Cheng) 學號：R85223010
論文題目：MCM-41中孔徑沸石的合成與形態學的研究
指導教授：牟中原 教授
論文摘要：
MCM-41是Mobil Oil Company於1992年研發出來的中孔徑沸石，此沸石具有規則的可調式孔洞，高表面積，高熱穩定性等優點。因此可作為觸媒的擔體，或分離的薄膜。本實驗採用後加酸法合成MCM-41中孔徑分子篩，此方法可以合成出特殊的微米結構，如管中管與球狀顆粒。本實驗旨在探討這些特殊形態的形成條件。
混合陽離子界面活性劑-矽酸鹽系統顯示，最佳化合成管中管的範圍是：CnTABr-(n=15~16)與CnTACl(n=16~17)。這顯示界面活性劑的疏水性尾鏈與親水性頭部要有適當的平衡才能合成出管中管。在C16TABr-丙酮-矽酸鹽系統與C16TACl-矽酸鹽系統隨著水含量增加有相同的趨勢：產物由小顆粒變成管中管，再變成空心顆粒。這是由於水量高低會影響矽酸陰離子取代微胞上對離子的能力所致。由添加鹽類的系統，更證明產物的形態隨離子交換之程度不同而改變。此外，我們也探討空心顆粒的形成過程，以便了解高產率空心顆粒的生成條件。由以上的實驗，我們建立了系統化學組成-中間態奈米結構-產物形態之間的關連性。
個人簡歷：
1996 台大化學系畢業
1998 台大化學研究所畢業
姓名：張惟舜（Wei-Shun Chang）
學號：R85223011
論文題目：雷射能量相關,譜線分析及光偏極化效應在簡併四波混成的研究
指導教授：陳逸聰 教授
論文摘要：
最近幾年來，簡併四波混成在偵測火焰及氣體中的分子與自由基上已被廣泛的利用。在1978年，Abrams與Lind使用穩定態近似法和微擾法導出簡併四波混成的行為。在1996年，我們利用非穩定態近似法及微擾法導出簡併四波混成的行為。穩定態與非穩定態近似法在高能入射光範圍內有很大的不同。在實驗上，我們利用溴分子當偵測樣品，及同方向的巴斯卡構形（BOXCARS
configuration )引光方式來產生簡併四波混成訊號。我們固定雷射頻率在最大吸收峰上，改變雷射強度，做出簡併四波混成訊號與雷射能量相關圖；我們也使用雷射掃描頻率，改變雷射強度，得到譜線形狀與雷射能量之光譜圖。我們發現實驗結果與理論結果相似，並可從中推導分子在簡併四波混成下之動力學資料。此外，我們也在不同偏極化光，不同雷射強度下，偵測簡併四波混成的訊號，我們也將利用實驗結果與理論結果作比對。
個人簡歷：
1980—1986 雲林縣崙背國小
1986—1989 雲林縣揚子中學
1989—1992 台北市建國中學
1992—1996 台灣大學化學系
1996—1998 台灣大學化學研究所
姓名：陳鉉升 學號：R85223012
論文題目：DNA於流動式聚合物溶液中之毛細管電泳分離
The Separation of DNA Using Flowing Polymer Solution in Capillary
Electrophoresis
指導教授：張煥宗教授
論文摘要：
在本研究中，我們首度提出以流動式聚合物溶液作為毛細管電泳介質的技術。經由NaOH溶液的處理，毛細管內得以在電泳過程中維持高電滲流，此高電滲流可將聚環氧乙烷(poly(ethylene
oxide)，PEO)溶液導入毛細管內。例如將2%
PEO溶液導入內徑10 μm的毛細管內，1.8
pg的�烶-174/Hae III DNA可在7分鐘內完全分離，其理論板數高達11.91
million/m。另外，黏度極高之3% PEO溶液亦被用於DNA
Marker V & VI之分離中。此新技術的再現性相當高；在同一根毛細管與相異毛細管內，標準相對偏差分別為0.52%與3.96%。
為了了解PEO溶液之性質對DNA分離結果的影響，以及增加PEO溶液的應用範圍，我們使用不同分子量以及不同濃度之PEO溶液來進行Kilobase
DNA的分離，結果發現0.5%的PEO溶液(分子量為8百萬或4百萬)對Kilobase
DNA有最佳的分離效率。藉由Ferguson圖，我們發現即使在高電滲流存在的條件下，傳統的篩分機制仍能適用於此技術所獲得分離結果的解釋上。
為了增加DNA可分離的範圍，我們將不同聚合物濃度或EB濃度之溶液以電滲流先後導入毛細管中，並進行DNA
Maker V & VI之分離。。將1 μg/mL
EB、1% PEO溶液與20
μg/mL EB、2%
PEO溶液先後導入毛細管中進行DNA分離，在較大DNA與較小DNA兩方面都有不錯的解析度。和單一聚合物溶液相比，步進式聚合物溶液雖然在兩不同PEO溶液區間界面會有濃度擴散效應，造成解析度的損失，但仍提供了在速度、解析度、再現性等各方面都相當不錯的分離結果。
總結而言，流動式聚合物溶液的優點包括方法簡單、分離快速、再現性高、花費低、可使用極高黏度聚合物溶液與極細毛細管進行電泳、以及可導入兩種以上之聚合物溶液進行電泳來增加可分離之DNA範圍。在需高解析度、高靈敏度之生化分析研究，如DNA序列、縮氨酸解讀、胺基酸分析、DNA突變偵測等方面之應用，本法有相當大之發展潛力。
個人簡歷：
1992 九月，進入台灣大學化學系就讀。
1996 六月，畢業於台灣大學化學系。
九月，進入台灣大學化學所攻讀碩士。
姓名：林子偉 ( Tzu-Wei, Lin ) 學號：R85223014
論文題目：四氮配基及其四核金屬串錯合物之合成
指導教授：彭旭明 教授
論文摘要：
本篇論文研究計畫的目標，在於設計適合的四氮架橋配基，並利用四氮架橋配基合成線型四核金屬串錯合物。
近幾年來，直線型多核金屬串錯合物成為一研究金屬-金屬間鍵結的新興領域，目前研究以三氮架橋配基Hdpa，(Hdpa=dipyridylamine)，所形成的線型三核金屬串錯合物，暨五氮架橋配基H2tpda所形成的線型五核金屬串錯合物為主。在此類奇數核金屬串錯合物中，都具有軸向配基，並藉著改變軸向配基，經由X-光結構解析、磁性研究、及-光吸收光譜（同步輻射光源）等研究，探討軸向配基對金屬-金屬鍵結的影響。
和具有軸向配基的奇數核金屬串錯合物比較，線型四核金屬串錯合物不具有軸向配基。因此藉著研究線型四核金屬串錯合物，得以瞭解無軸向配基的金屬-金屬間鍵結型態。
由於並無現成的四氮架橋配基得以用來合成四核金屬串錯合物，因此開發適合的四氮架橋配基亦是重要的課題之一。我們合成出數種不同的四氮架橋配基，淘汰不適宜的配基後，以配基H2phdpda，(H2phdpda=N-phenyl-N’-pyridyl-2,6-diaminopyridine)，成功合成出線型四核鎳金屬串錯合物和線型三核鎳金屬串錯合物。利用四氮配基合成三核金屬串錯合物，在多核金屬串錯合物中，此為首例。我們以X-光結構解析、磁性研究、NMR光譜及UV-VIS光譜等，來瞭解其鍵結型態及物理特性。
對於線型多核金屬串錯合物領域而言，線型四核金屬串錯合物開啟了偶數核及金屬串無軸向配基的新領域，配合既有的奇數核及金屬串具軸向配基的研究，對於金屬-金屬鍵結得以有更全面性的瞭解。
個人簡歷：
學歷：國立台灣大學 化學研究所 碩士 85.9 ~
87.6
國立台灣大學 化學系 學士 81.9 ~ 85.6
建國中學 78.9 78.9 ~ 81.6
姓 名 ：
蕭 崇 瑋
(Chung-Wai Shiau) 學 號
：R85223015
論 文 題
目 ： 一.
六 羰 基
鎢 促 進
脫 硫 聚
合 反 應
-
Norbornene 衍 生
物 開 環
歧 化 反
應 和 非
線 性 光
學 高 分
子 材 料
合 成 設
計
指 導 教
授 ： 陸
天 堯 教
授
論 文 摘
要 ：
利 用 六
羰 基 鎢
促 進 分
子 間 硫
縮 酮 的
脫 硫 偶
合 反 應
， 合 成
含 取 代
基 之 聚
- 亞 苯 基
亞 烯 基
之 寡 聚
物 ， 探
討 其 導
電 性 ，
熱 穩 定
性 。 另
外 ， 六
羰 基 鎢
或 六 羰
基 鉬 在
進 行 反
應 過 程
中 ， 其
金 屬 硫
中 間 體
有 很 高
活 性 來
進 行 歧
化 反 應
。
利 用 開
環 歧 化
聚 合 反
應 來 設
計 合 成
非 線 性
光 學 高
分 子 材
料 ，Norbornene 衍
生 物 開
環 歧 化
聚 合 反
應 的 產
物 ， 其
主 鏈 非
常 剛 性
並 在 支
鏈 上 設
計 成 予
體 和 受
體 的 共
軛 發 光
體 ， 而
產 生 極
性 加 成
效 果 。
個 人 簡
歷 ：
中 興 大
學 化 學
系 學 士
(1992-1996)
臺 灣 大
學 化 學
系 碩 士
(1996-1998)
姓名 ： 陳方中
(Fang-chung Chen) 學號 ：R85223016
論文題目 ： 高氧化態水溶性金屬紫質的光譜電化學研究及對烯類的氧化催化
指導教授 ： 蘇玉龍
教授
論文摘要 ：
水溶性錳紫質MnIIITF4TMAP具鄰位取代基，可提供meso-carbons立體保護，且拉電子能力強，可防止紫質環被氧化。
其軸配位水分子的酸解離常數pKa1=10.9；pKa2=12.4。
在鹼性範圍的水溶液中，以化學氧化的方式可產生MnIVTF4TMAP及MnVTF4TMAP。
在pH 12的緩衝溶液中，以光譜電化學法可觀察到兩個分開的單電子轉移氧化步驟，並得到穩定MnIVTF4TMAP及MnVTF4TMAP的電子吸收光譜。
以XANES觀察MnTF4TMAP的氧化態，可得到分別屬於MnIII、MnIV及MnV不同的吸收邊緣。
MnIII(2-TMPyP)也有相同的性質。 在電催化的研究中，MnIVTF4TMAP在pH
12的緩衝溶液中無法將受質cyclopent-2-ene-1-acetic
acid (1)氧化，而MnVTF4TMAP可將(1)氧化成enone。
具立體障礙的水溶性釩紫質VOTSMP已被合成。
ortho位置的甲基可提供中心金屬一個疏水性的環境。
以電子吸收光譜得知VOTSMP在水中以五配位(5-c)及六配位(6-c)的型態共存，分別在424及436
nm有吸收，與水分子的配位生成常數K=0.020。
以resonance Raman光譜研究溶劑效應及軸配位對��V=O的影響，發現5-c及6-c可分別以413.1及457.9
nm的雷射光共振激發。 水溶液中，6-c
��V=O為960 cm-1；5-c
��V=O為981 cm-1，在CH3CN中��V=O為995
cm-1。VOTSPP及VOTMPyP在水中則幾乎以6-c存在。
VOTSMP在中性及酸性的緩衝溶液中，紫質環可被氧化成穩定的陽離子自由基。
以CV及光譜電化學發現水分子的配位會影響VOTSMP的還原電位。
在pH 14緩衝溶液中，VOTSMP的紫質環被還原成穩定的陰離子自由基。
V=O的拉電性、ortho位置的甲基及磺酸根帶的負電荷可幫助穩定紫質環的陰離子自由基。
在較低pH值，此陰離子自由基易與質子反應形成phlorin。
個人簡歷：彰化縣人，80年台中一中畢，84年台大化學系畢。
現為台大化學研究所碩士班學生。 專長：光譜電化學、雷射共振拉曼光譜、HPLC。
姓名： 李英菖
( Ying-Chang Li ) 學號：R85223017
論文題目： 紫花羊蹄豆筴部份之成分研究
指導教授： 郭悅雄
教授
論文摘要
紫花羊蹄豆筴部份，在室溫下以甲醇浸泡三次，每次約七日。經減壓濃縮後，萃取物以石油醚，乙酸乙酯，正丁醇和水作分配分離，其中水層佔大部份。石油醚層利用管柱層析法，及高效能液相層析法等分離技術作分離純化，經分離純化得十四個化合物。其中有一個酸，一個長鏈醇，七個固醇類，四個芳香類，一個葉綠素。正丁醇層因溶解度不佳，先行乙醯基化反應後，再利用管柱層析法及高效能液相層析法等分離技術作分離純化，經分離純化得二十四個化合物，其中包括六個芳香類衍生物，一個甘油醇衍生物，七個配醣體衍生物，一個vomifoliol衍生物，六個木質類衍生物，二個縮酮衍生物，一個catechin衍生物。
個人簡歷：
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民國七十五年六月
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臺南縣立佳里國民小學畢業
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民國七十八年六月
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臺南縣私立昭明國民中學畢業
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民國八十一年六月
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臺南縣私立黎明高級中學畢業
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民國八十五年六月
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國立臺灣大學化學系畢業 |
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民國八十七年六月
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國立台灣大學化學研究所畢業
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姓名：李曉菁(Hsaio-Ching Lee) 學號：R85223019
論文題目：三口比啶二胺及其單核與多核金屬串錯合物之合成及結構研究
指導教授：彭旭明 教授
論文摘要：
實驗室致力於研究直線型多核金屬串錯合物，為了達到目的，我們成功地合成了多種多氮配基，在此對於五氮配基，即三口比啶二胺的錯合物，[N,N’-bis(a
-pyridyl)-2,6-diaminopyridine(簡稱H2tpda)]
，做深入的研究與探討。
我們利用三口比啶二胺可以成功地得到兩種不同的構形：在全反式(All
anti form)方面，已得到鈷、鎳、銅、鋅和鐵等不同金屬的單核錯合物，並對於其結構及性質作更進一步的探討；而在全順式方面(All
syn form) ，目前也已成功的合成出多種直線型五核金屬串錯合物，另外，如果控制金屬起始物與配位基的比例，同樣地，也可以得到直線型四核金屬串錯合物，此結果可由快速原子撞擊質譜的鑑定得到。
另一方面，將實驗室已合成的多種直線型三、五核金屬串錯合物，去取代其軸向配基，形成一度空間多核金屬聚合物，目前已有初步的成果，即[Ni3(dpa)4(H3C5O4)]n(BF4)n，這也是文獻上從未報導過的全新一度空間多核金屬聚合物，對於未來應用於分子合金分子金屬導線有很大的可能性。
個人簡歷：
學歷：國立台灣大學 化學研究所
碩士 85.9~87.6
國立彰化師大 化學系
學士 81.9~85.6
高雄女中 78.9~81.6
姓名 : 張志偉
(Chih-Wei Chang) 學號 : R85223020
論文題目 : 高阻礙性苯甲化合物溶離反應之研究
指導教授 : 劉廣定
教授
論文摘要 :
利用Grundwald-Winstein式來探討苯甲化合物及九茀化合物中鄰位甲基取代在溶離反應中所造成之立體效應
o
將二苯基氯化物及溴化物之溶離活性分別對Yx
, YBnx及YxBnx作線性迴歸處理
, 可知由於不同的溶合效應導致對於雙苯環化合物須用適合雙苯環系統的離子化指標
o 而比較不同取代基知二苯化物在溶劑效應及溶離活性
, 可發現隨著鄰位甲基的立體阻礙增加 , 反應中心也越擁擠
, 張力更大 , 導致反應速率也會增加
o 而對於kBr/kCl的比值亦可說明過渡狀態`反應中心受到溶劑溶合的作用
o
由理論計算知 , 9-芳基-9-茀化合物知正電荷可分布佈到整個茀環及苯環
, 而將其溶離活性以不同的Y值做處理
, 可知隨著立體阻礙變大 , 除了反應中心越擁擠
, 張力更大外, 離子對逆回現像也越明顯
o 而此現像也可由
Grundwald-Winstein式作圖及9-茀化合物的X-ray結構圖說明
o
姓名：張顧獻(Ku-Hsien Chang) 學號：R85223021
論文題目：釕金屬環丙烯基及𠗟喃化合物的相關反應研究
指導教授：林英智教授(Lin, Ying-Chih Ph.D.)
論文摘要：
在四氫𠗟喃中，釕金屬中性環丙烯基(cyclopropenyl)化合物能與疊氮三甲基矽烷試劑(azidotrimethylsilane)反應，視其位於Cg
上官能基的種類，而有不同的反應結果發生。其官能基為氰基(-CN)者會生成四𣿅基(tetrazolate)化合物，官能基為苯基(-Ph)及乙烯基(vinyl)時，則分別生成蕌基化合物及有機三𣿅(triazole)化合物。在這裡，我們已證實此種反應過程必須先形成亞乙烯基(vinylidene)化合物，之後疊氮陰離子會攻擊Ca
，經由一連串的電子轉移及矽烷基加成水解作用，而得到如上的反應結果。本文中，對於其反應機構將有深入的探討。
接著，以四𣿅基化合物與質子酸(protic acid)反應，可得到質子化的1,5-取代四𣿅基化合物，也可與含鹵素烴類反應，形成1,5-取代的有機四𣿅化合物及金屬鹵化物。
同樣地，我們以𠗟喃(furan)化合物與疊氮三甲基矽烷進行同樣的反應，卻得到不同的結果，反應結果顯示，金屬基團已變為疊氮化合物，而𠗟喃基部份則脫落變為有機物。
釕金屬𠗟喃化合物在含氧的環境下，會與氧氣作用，經由Diels-Alder
cycloaddition途徑，生成endoperoxide的中間物後，而形成酯基化合物。此酯基化合物可與質子酸與碘甲烷反應而生成有機酯類化合物。
個人簡歷：
| 民國七十八年六月 |
高雄市大義國中畢業 |
| 民國八十一年六月 |
國立高雄師大附中畢業 |
| 民國八十五年六月 |
私立天主教輔仁大學化學系畢業 |
| 民國八十五年九月 |
國立台灣大學化學研究所迄今 |
| 民國八十六年七月 |
國家毫微米元件實驗室元件基礎訓練班結業 |
姓名:王大任(Ta-Zen
Wang) 學號:R85223022
論文題目: 以陽離子微胞電動層析法對β-阻斷劑與三口井環遷移行為的研究
指導教授:林敬二
教授
論文摘要:
本論文的研究主題分為兩個部份,第一部份涉及以微胞電動層析法研討陽離子界面活性劑的濃度對β-阻斷劑,另一部份則探討陽離子界面活性劑濃度對三口井環除草劑遷移行為的影響。
在第一部份中,選擇溴化三甲基十六烷銨(CTAB),溴化三甲基十四烷銨(TTAB)與溴化三甲基十二烷銨(DoTAB)為陽離子界面活性劑,在磷酸鹽緩衝液pH(6.0,6.5,7.0)之下,界面活性劑的濃度對β-阻斷劑遷移行為的影響很大,尤其以labetal與propanolol有最顯著的變化,當pH=7.0時,CTAB濃度為15∼20mM與TTAB濃度為12∼15mM,
β-阻斷劑有最佳的分離效率,在pH=6.5時,CTAB的濃度則為27∼30mM,當pH=7.0時,
β-阻斷劑在CTAB與TTAB中的遷移因子(k’)與其辛烷-水溶液的分配係數(Pow)作圖,可以得知具有氫鍵予體的β-阻斷劑與界面活性劑之間除了疏水性的作用力外,也具有氫鍵的作用力。
論文的另一部份選擇三口井環除草劑探討TTAB與DoTAB的臨界微胞值與其遷移行為的改變,以磷酸鹽緩衝溶液,在pH=6.0
時,TTAB的CMC為1.6±
0.2mM,DoTAB為11.0±
0.1mM,並且可以經由數學模式,求得溶質與界面活性劑單體與微胞的結合常數(Ksc,Kbm),溶質的結合常數與其LOGPow作圖,可以獲得良好的關係。
王大任,1968年出生,童年時期,父母細心教導,養成良好的讀書習慣,任事負責的態度,高中畢業以後,就讀淡江大學,就讀化學系,對化學極有興趣,努力研讀,收獲很多,服完兵役後,進入台灣大學化學所碩士班就讀,對於化學有更深的了解,在求學的過程中,廣泛的閱讀,希望對社會有所供獻。
姓 名：郭志維
( Kuo, Chih-Wei )
論文題目：二碘化釤促進分子內芳羰偶合反應
指導教授：方俊民 教授
論文摘要：
二碘化釤(SmI2)是一種反應性非常好的單電子轉移試劑，常應用於還原性偶合反應，其中最典型的例子就是鄰二醇偶合反應(pinacol
coupling reaction)。一般的芳香羰化合物在單純的二碘化釤中皆會得到鄰二醇(pinacol)，但在反應中添加六甲基磷醯胺(HMPA)則會進行芳香環和羰基的偶合反應(phenyl-carbonyl
coupling reaction)。我們合成了一系列的分子，利用這樣的反應來進行分子內的芳羰偶合，可以得到芳香環和羰基的偶合產物；並可建立起五員環、六員環甚至七員環的架構，並探討不同活性的羰基對環合反應的影響。
個人簡歷：
民國75-78年私立明道中學初中部
民國78-81年私立明道中學高中部
民國81-85年國立中興大學化學系
民國85年迄今國立台灣大學化學研究所碩士班
永久住址：
台中縣大里市華城街57巷13號
電話：(04)2768191
學生：楊明華 學號：R85223024
指導教授：梁文傑
論文題目：多𣎴啶配體的合成與研究
摘要：
科技發展至今，慢慢朝向微機電發展，電子業也朝向更微小及高積集度的電子元件發展，而其中導線絕對是一項不可或缺的零件，因此發展分子導線是有其必要性。本篇論文的第一部份是介紹如何合成出分子導線外圍的部分—直線型多
𣎴啶配體。利用鈀催化在18-crown-6幫助下，成功地合成出tripyridyldiamine(1)，tetrapyridyltriamine(2)和pentapyridyltetramine(3)這類型對稱直線型金屬配體，同時，也發展出一些非對稱直線型金屬配體；除此之外，利用鈀催化還可進行合環反應，利用此種方法，對於多𣎴啶溴化物和多𣎴啶氨化物偶合生成碳-氮鍵，相當成功。
銅是生物體中含量較多的微量元素之一，僅次於鐵和鋅，而居第三位。本篇論文第二部份在介紹利用簡單的合成技術，合成出一系列多𣎴啶配體，進而與銅二價或一價鍵結形成一系列銅錯合物，嘗試研究、模擬在生物體中利用銅承載氧分子的反應機制或生物體中的氧化反應。較具代表性的錯合物為Cu2[p-DBA(py4)](OAc)4(4)與Cu(py5)I(5)。Cu2[p-DBA(py4)](OAc)4(4)中兩個銅之間的距離大約是9-10杄，與已知的peptidylglycine
��-hydroxylating monooxyenase(PHM)中兩個銅之間的距離11杄相當接近；而Cu(py5)I(5)中銅一價錯合物以三個𣎴啶與銅產生鍵結與文獻中以銅錯合物承載氧分子的例子極為相似。預計可以利用此錯合物來研究承載氧分子的機制。
經歷：
1、臺北市立中正高級中學畢業。
-
私立輔仁大學化學系畢業。
-
國立臺灣大學化學系研究所畢業。
-
大一時擔任環境保護研究社美宣組組長、大二時擔任圖資組組長、大三時擔任系學會文宣組組長並代表學校赴泰國參加亞洲基督教大學聯合會議。
5、八十六年參加半導體人才培訓課程結業。
姓名 : 張小琪
(Hsiao-Chi Chang) 學號 : R85223025
論文題目 : 直線型五核鉻金屬串錯合物之結構及鍵結研究
指導教授 : 彭旭明
教授
論文摘要 :
在雙核金屬化合物中，金屬-金屬的鍵結情形已被研究瞭解。我們致力於將雙核金屬化合物推廣，利用bis-(a
-pyridyl)amido及tris(a
-pyridyl)di-amido兩種配基合成三核及五核全順向式金屬化合物。
為了能將五核金屬-金屬多重鍵歸程更完整的鍵結系統，我們使用五氮架橋配基成功地合成出四個直線型五核鉻金屬串錯合物：[Cr5(tpda)4Cl2],[Cr5(tpda)4(SCN)2],[Cr5(tpda)4F2](BF4),[Cr5(tpda)4(F)(CF3SO3)](CF3SO3)
。這其中包含了利用適當方式進行軸向配基所合成的五核金屬鉻金屬串錯合物：在結構上都是由有機分子包裹外圍的直桶狀化合物。我們使用很多光譜方法來鑑定，特別是快速原子撞擊光譜、X-光繞射結構鑑定及超導量子干涉磁量儀。
由X-光結構可瞭解：[Cr5(tpda)4Cl2]錯合物有五中心未定域化六重鍵，此化合物有兩種形式的鉻-鉻鍵距，和軸向氯離子配位的鉻-鉻鍵為2.28?，而內部的為2.24?。若使用AgBF4使得[Cr5(tpda)4Cl2]化學形態變成了[Cr5III,II,II,II,II(tpda)4F2](BF4)，此化合物可看成為四中心金屬-金屬多重鍵，而且很明顯地存在兩個定域化四重鍵，其分別為1.96?和2.13?的短鍵距。
個人簡歷 :
學歷 : 國立台灣大學
化學研究所 碩士 85.9~87.6
國立彰化師大 化學系
學士 81.9~85.6
台中女中 78.9~81.6
姓名：張志豪 學號：R85223026
論文題目：高氧化態錳紫質的結構及其電化學與光譜學研究
指導教授：蘇玉龍 教授
論文摘要：
在鹼性水溶液中，MnIIITMPyP可以由化學或電化學方法將其中心金屬氧化成五價，並以XANES、吸收光譜、電化學、光譜電化學方法，推測其可能結構為(O=MnV=O)TMPyP的dioxo形式。在pH
12.0水溶液中，(O=MnV=O)TMPyP可以將受質cyclo-pent-2-ene-1-acetic
acid，電催化氧化成enone，而O=MnIVTMPyP(OH)則無法進行此一電催化氧化反應。
在水溶液，金屬紫質的反應是均勻相的，有利於觀察，而且可以藉由調整水溶液的pH值，來控制反應的條件。我們遂以水溶性錳紫質MnIIITMPyP作為modle
compound，推導出高氧化態的水溶性氮－錳紫質N?
MnVTMPyP形成的反應機構。
非水溶性氮－錳紫質，其電化學與光譜電化學的研究，顯示其氧化與還原反應皆發生於紫質環上，且電位會隨環外meso位置取代基的拉電子性差異而不同。
四種不同的高氧化態的氮－錳紫質晶體結構，顯示氮原子與錳原子之間的參鍵長度約在1.50
~ 1.52  ，此一強的鍵結，使得錳原子被拉離了紫質平均平面約0.3
~ 0.4  。在共振拉曼光譜研究中，發現meso位置取代基的拉電子能力會影響氮－錳參鍵與紫質平面間的共振增強效果。
在酸性水溶液中，可以觀察到NMnTPyP環外取代基質子化後的共振拉曼光譜。而在水溶液中，不同的水溶性氮－錳紫質的N?
Mn參鍵振動頻率，除了受到氫鍵的影響外，其中水分子還會與拉電子性強的氮－錳紫質形成第六配位，降低參鍵的振動頻率。同時我們亦發覺meso位置取代基的拉電子能力會影響氮－錳參鍵與紫質平面間的共振增強效果。
個人簡歷：台中一中(78.9 ~ 81.6), 彰化師大化學系(81.9
~ 85.6),
台灣大學化學研究所(85.9 ~ 87.6)
姓名： 游森楨
(You Sen-Jen) 學號：R85223027
論文題目： 含氧配位烯酮之雙鎢化合物的化學性質
指導教授： 林英智
教授 （Lin Ying-Chih
Ph. D）
論文摘要
化合物Cp(CO)3W[μ2-η1:η2-CH2C(O)]W(CO)2Cp
(4)和σ雙電子配位基的反應可以直接得到配位產物。例如加入異氰基（RNC）、
一氧化碳（CO）、
膦基（PR1R2R3，R1=R2=R3或R1=R2≠R3）、
胂基（AsR3）和銻基（SbR3）可以分別生成不同的化合物：Cp
(CO)3W[μ2-CH2C(O)]WCp(CO)2
(L) (L=CO (9)，tBuNC (10a)，nBuNC
(10b)， CyNC (10c)，PPh2CH=CH2
(11)，PPh2H (12)，AsPh3
(13)，SbPh3 (14))。
而這一些化合物和氘取代氯仿（CDCl3）則會反應生成鎢金屬氯化物Cp(CO)3WCl
(5) 以及Cp(CO)2(L) WC(O)CH3
(L=RNC， PPh3，AsPh3
(15)，SbPh3 (16))，
產率超過90%。
烯酮化合物4和二硫化碳（CS2）反應時生成Cp(CO)3W[μ-CH2C(O)S]WCp(CO)2(CS)
(17)； 而和異硫氰酸酯（R-N=C=S）反應則生成Cp(CO)3W[μ-η1:η2-SC(CH2)]WCp(CO)2
(18)；和正丁烷基異硒氰酸酯（nBu-N=C=Se）
(19)反應則有不同的反應途徑而出現兩個化合物Cp(CO)3W[μ-η1:η2-SeC(CH2)]WCp(CO)2
(20) 以及10b。
當4和S=C(SR)2
(R=CH2，CC(O)OCH3) 加在一起後，就會產生鎢雙硫碳烯（dithiocarbene）化合物Cp(CO)3WCH2COS-WCp(CO)2[C(SR)2]
(R=CH2 (21)，CC(O)OCH3
(24))。 21`在空氣中經過兩個禮拜會氧化成syn,
anti-Cp`2W2(μ-S)2(O)2
(syn, anti-23`)
個人簡歷：
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民國七十五年六月
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宜蘭縣立利澤國民小學畢業
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民國七十八年六月
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宜蘭縣立利澤國民中學畢業
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民國八十一年六月
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台灣省立羅東高級中學畢業
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民國八十五年六月
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國立中興大學化學系畢業
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民國八十七年九月
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國立台灣大學化學研究所至今
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姓名：楊偉權(Woei-Chang Yang) 學號：r85223029
論文題目：鄰二亞甲𨦪𤤳的第二類分子內環化加成反應研究
指導教授：周大紓 教授
論文摘要：
幾乎所有已知經由第二類分子內環化加成反應(type
two intramolecular Diels-Alder reactions, T2-IMDA)得到的雙環系統化合物，其橋都僅由一個原子所連接，如果在橋的部份含有較多的原子，則因為橋上有較多的原子需受到固定，將使得T2-IMDA反應變得更為艱難，因此關於橋上具有多子的T2-IMDA反應之研究工作也就值得我們去探討。
在本論文中，我們以4,6-二氫吩𦮳并[3,4-c]𠊠唑為起始物，在鹼性條件下與5-碘戊醇第三丁基二甲基醚反應，可得二種烷化異構物，再分別將二異構物經氧化、去保護、接上丙烯醯基後，經加熱脫二氧化硫進行第二類型分子內Diels-Alder環加成反應，每異構物可再得二種含橋頭結構的多環化合物，利用此方法可合成橋的部份含三原子的多環化合物。經由類似的方法，T2-IMDA環加成反應將可應用於polycyclic
macrocycles, catenanes, cyclophsnes等化合物的合成上。
個人簡歷：
1988年-1991年 國立金門高中
1992年-1996年 私立高雄醫學院化學系
1996年-1998年 國立台灣大學化學研究所
姓名：陳春龍（Chun-Long Chen）
學號：R85223030
論文題目：含鈰Beta沸石及
MCM-41分子篩的合成、特性研究與催化性質
指導教授：簡淑華 教授
論文摘要：
我們取Ce(NO3)3•9H2O，Al(NO3)3•9H2O，
SiO2 與 TEAOH為原料，以水熱法合成不同鈰含量之Beta
沸石 (Ce-Beta)。由
XRD、 IR 、TGA、ICP-MS
、 UV-Vis、SEM 、TEM、
BET 及 NMR檢測的特性分析，確認為
Beta沸石結構，鈰含量在 0.6 ~ 2.7 wt%，
Si/Al 比在18 ~ 24之間，且鈰位於骨架上，顆粒大小在0.2
~ 0.4 m m。表面積約為540m2/g
，且隨鈰含量增多而略減。
含鈰 MCM-41 分子篩
( Ce-Al-MCM-41) 的合成則以Ce(NO3)3•9H2O，Al(NO3)3•9H2O，
sodium silicate與 CTAB為原料，以水熱法合成而得。經上述特性分析，證實為MCM-41
分子篩結構，d100 約40Ao，孔徑約25Ao，壁厚約17
Ao，且鈰位於骨架上，表面積約為1000
m2/g，亦隨鈰含量增多而略減。
程溫還原結果得知 ，
Ce-Beta 和 Ce-MCM-41均較CeO2容易還原，還原峰隨鈰含量增高而增強。含浸
0.1wt% Rh 之Ce-Beta 和
Ce-MCM-41，經500 oC氫氣還原後，對NO與CO反應呈現極佳之催化活性，遠較未含鈰之Beta
沸石與MCM-41分子篩為高，
且N2選擇率隨鈰含量增加而提高。
Ce-Beta與Ce-MCM-41中的鈰顯示促進劑與儲氧的雙重功能。
個人簡歷：
台北縣立積穗國民小學 ( 69年
9 月 ~ 75 年 6 月
)
台北縣立積穗國民中學 ( 75年
9 月 ~ 78 年 6 月
)
台灣省立板橋高級中學 ( 78年
9 月 ~ 81 年 6 月
)
私立輔仁大學 化學系
( 81年 9 月 ~ 85
年 6 月 )
國立台灣大學 化學研究所
( 85年 9 月 ~ 87
年 6 月 )
姓名：許益瑞（I-Jui Hsu） 學號：R85223031
論文題目：Bi2Sr2(Ca1-xYx)Cu2O8+��高溫超導之X光吸收特性研究
指導教授：劉如熹 副教授
論文摘要：
鉍系高溫超導材料目前已成為製作高溫超導線材的主要配方，而其中Bi2Sr2CaCu2O8+��化合物若再經由Y3+取代Ca2+，則可得Bi2Sr2(Ca1-xYx)Cu2O8+��系列之樣品。此系列之超導轉變溫度（Tc）與摻雜量x之變化有如一鐘形圖，即Tc隨x之增加，而提升至一最高值（Tc
= 92 K，x = 0.2），繼而轉變為半導體及絕緣體（x
> 0.5）。一般認為此現象與超導結構中CuO2平面的電洞濃度有重要的依存性。故本研究藉由合成Bi2Sr2(Ca1-xYx)Cu2O8+��（x
= 0 ~ 1.0）系列材料，並利用X光繞射分析其化學結構及以同步輻射光之X光吸收光譜分別研究其電洞濃度分布與局部結構之變化。此外，再經由磁滯特性量測，瞭解不同電洞濃度對超導臨界電流之影響，將可做為未來實際應用之參考
本研究所涵蓋的材料分析技術為：(1)電阻量測、(2)熱電動勢量測、(3)由超導量子干涉儀（SQUID）測量樣品磁性可得到樣品的超導轉變溫度（Tc）及臨界電流（Jc）、(4)利用X光粉末繞射數據進行結構精算，以瞭解摻雜所造成的晶格變化、(5)利用同步輻射光所產生之X光吸收近吸收邊緣結構（XANES）光譜分析，以探討樣品電洞的分佈情形及(6)利用延伸X光吸收精細結構（EXAFS）研究局部結構之鍵長與無序化（disordering）之變化。
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個人簡歷：
高雄中學 9/86 ~ 6/89
台大化學系 學士 9/89
~ 6/93
台大化學系助教 8/95 ~ 7/96
台大化學研究所 碩士 8/96
~ 6/98
姓名：江文智 (Wen-Chih Chiang) 學號：R85223033
論文題目：h
3-炔丙基/丙二烯基鉑錯合物與無機含氧酸的加成反應之研究
指導教授：陳竹亭 教授
論文摘要：
近幾年來，對於在[h
3-(b -取代)烯丙基]錯合物的合成，有許多研究與發展，如(h
3-炔丙基)錯合物之位置選擇性的親核性加成上。於此，針對(h
1-丙二烯基)以及(h
3-炔丙基)鉑錯合物的反應做深入的研究。
(s -丙二烯基)鉑錯合物Pt(s
-CH=C=CH2)(Br)(PPh3)2與AgBF4
反應，在氮氣下以二氯甲烷當溶劑，可得(h
3-炔丙基)鉑錯合物
[Pt(h 3-CH2CCH)(PPh3)2](BF4)，此錯合物相當活潑，與一些磷酸鹽
(如(CH3(CH2)3)4
NH2PO4) 及硫酸鹽
(如(CH3(CH2)3)4NHSO4)
的反應，而產生了磷酸根及硫酸根的[h
3-(b -取代)烯丙基]鉑錯合物。當等當量的(CH3(CH2)3)4NHSO4
與 [Pt(h 3-CH2CCH)(PPh3)2](BF4)
於室溫下反應後，會產生 [Pt(h
3-CH2C(OSO3)CH2)(PPh3)2]
的錯合物；而如以2當量的
[Pt(h 3-CH2CCH)(PPh3)2](BF4)
與1當量的 (CH3(CH2)3)4NH2PO4
反應後，可得到一兩個烯丙基鉑錯合物的 [(Ph3P)2Pt(h
3-(CH2)2C(O))]2PO2(BF4)
錯合物。
對於硫酸根的[h
3-(b -取代)烯丙基]鉑錯合物，烯丙基上之硫酸根其除了可被親核性試劑取代外，而硫酸根的[h
3-(b -取代)烯丙基]鉑錯合物更可與親電子試劑反應；另外，其(h
3-炔丙基)鉑錯合物
[Pt(h 3-CH2CCH)(PPh3)2](BF4)
也可與生化物質如膽固醇(C27H46O)
反應，產生 [Pt(h
3- CH2C(OC27H45)CH2)(PPh3)2](BF4)
之錯合物，此為[h
3-(b -取代)烯丙基]鉑錯合物的相關反應之研究發展，開創了一新的領域。
個人簡歷：
在大學時期對於化學此領域培養出濃厚的興趣，於民國85年自高雄醫學院化學系畢業，同年考上台灣大學化學研究所碩士班後，即進入陳竹亭老師之有機金屬實驗室進行研究。此兩年內，在陳竹亭老師的悉心教導下，對於化學方面甚至是其他更廣的領域，培養出更進一步的知識技能。正如老師常說的：「生活就是不斷地學習」。
姓名：魯建華（Chain-Hwa Lu）
學號：R85223034
論文題目：ESR 光譜研究一氧化氮在含鈦觸媒上的光催化反應
指導教授：簡淑華 教授
論文摘要：
本研究以原位電子自旋共振光譜（ESR）探討一氧化氮在含鈦觸媒上的吸附及光催化反應。所用之含鈦觸媒有Ti-Beta
(TiB)沸石、TiO2 (Degussa P-25)及其支撐之鉑、銠觸媒（Rh/TiB、Pt/TiO2、Rh/TiO2）。結果顯示Rh/TiB
沸石觸媒經由氫氣還原(a)及抽真空(b)活化處理後，所得的ESR
光譜皆呈現tetrahedral site Ti3+（g∥=1.983、g┴=1.939）；若以氧氣氧化(c)處理之，則見Rh+-O
的強ESR訊號（g1=2.017、g2=1.950、g3=1.937）；但分別加入NO後，皆顯示NO
吸附之ESR譜圖，吸附訊號大小為b＞a＞c；再以2537?的紫外光照射之，則見光催化反應活性為b＞c＞a。Rh/HB通入NO氣體，所得之ESR圖譜與Rh/TiB相比較，可以發現在Rh/TiB觸媒的NO吸附在Rh。TiO2、Pt/
TiO2與Rh/ TiO2，在經抽真空處理後，所得的ESR
光譜皆顯示distorted octahedral site Ti3+（g∥≒1.947、g┴≒1.967），通入NO氣體，顯示NO
吸附在Ti上之譜圖，NO吸附之訊號大小順序皆為Pt/TiO2＞Rh/TiO2＞TiO2，其光催化反應活性大小順序亦同。綜合觀之，以Rh/TiB為觸媒時，NO吸附在銠上，其光催化活性遠大於TiB
。而在TiO2系列觸媒，NO吸附在Ti3+上，加入的鉑、銠增加Ti3+的表面濃度與NO的吸附量，進而增進TiO2上一氧化氮的光催化活性。
個人簡歷：
高雄市立青山國民小學（69年9月~75年6月）
高雄縣立五甲國民中學（75年9月~78年6月）
國立高雄師範大學附屬高級中學（78年9月~81年6月）
國立清華大學 化學系（81年9月~85年6月）
國立台灣大學 化學研究所（85年9月~87年6月）
姓名：陳逸然(Yet-Ran Chen) 學號：R85223036
論文題目：1.三氮阱除草劑與黃連指標成份於毛細管電泳/連續式質譜之分析
2.緩衝溶液添加環糊精所產生未知吸收峰之探討
指導教授：何國榮 教授
論文摘要：
當使用質譜儀當作毛細管電泳偵測器時可以得到除了時間以外加上質量的分離因子，因此可以得到較佳分離效率和更可靠的鑑別率，若是一些化合物的斷裂碎片或是其同位素正好等於樣品中其他的組成中化合物的分子量時，單是使用化合物的分子量作偵測並無法於質譜上得到好處，使用連續式質譜儀作為偵測器除了可以正確的得到除分子量和特徵斷裂的訊息外還避免了使用insource
CID時其他化合物產生裂解離子影響所要偵測化合物訊號的缺點。在配合層析的分析時為降低掃描時間，連續式質譜儀的儀器可提供只掃描每個化合物的數個特徵斷裂離子或是再一次斷裂離子的的掃描模式，此即所謂的(Selected
Reaction Monitoring, SRM) 或是(Continuous Reaction
Monitoring, CRM)模式，此外，使用連續式質譜儀的偵測方式由於可以濾掉不需要看到的訊號以降低雜訊並且消除樣品溶於複雜樣品基質所產生的干擾，若是將其應用於分析易產生大量碎片的化合物時，則有機會可以得到較好的偵測極限。
本研究則將毛細電泳連接到連續式質譜上，藉由連續式質譜強大的鑑別及消除樣品基質干擾的能力，偵測三氮阱除草劑，及中藥中所含非指標成份coptisine,
palmatine berberine HCl的存在。利用毛細電泳／連續式質譜，可以快速的知道並確定每一個化合物的存在及分離的順序。
當我們以毛細電泳分離神經節脂(Ganglosides)混合物時，為了將其應用於毛細管電泳上而使用揮發性較佳的CHES緩衝溶液，而加入
α-CD, β-CD,
γ-CD則可提升解析度。在此系統中我們發現，當注入的樣品溶在不含有α-CD,
β-CD, γ-CD的溶液中時，除了神經節鋛脂混合物分離後所產生的吸收峰外，另外還有四個吸收峰，其中三個吸收峰的高度比例緩衝溶液中α-CD,
β-CD, γ-CD的濃度有關，當使樣品含有不同濃度的α-CD,
β-CD, γ-CD時則這三個個吸收峰的大小也會產生變化，當我們在樣品中加入濃度大於緩衝溶液的α-CD,
β-CD, γ-CD時則會有數個負吸收峰發生。本研究討論此一現象發生原因。
個人簡歷：
63年5月6日生，85年清大化學系畢業，87年台大化學所碩士班畢業。
姓名：陳玉岱（Yu-Tai Chen）
學號：R85223037
論文題目：以毛細管電泳法對氧化染髮劑中苯二胺、羥基酚與胺基酚衍之遷移行為與分離之研究
指導教授：林敬二 教授
論文摘要：
毛細管電泳是近年來發展最快速的分析技術，具有快速，高效率及僅需要少量樣品的優點。本論文以毛細管區帶電泳法（CZE）及微胞電動力毛細管層析法（MEKC）分離氧化染髮劑中苯二胺、羥基酚與胺基酚衍生物，研究其遷移行為並探討分離的最佳化條件。
在CZE部份，背景電解質的濃度及pH值效應對染髮劑遷移行為的影響做有系統的探討。並利用其在不同pH下電泳遷移率的變化，以非線性回歸的方法，決定出這些分析物的酸解離常數（pKa1，pKa2）。在電泳的遷移行為方面，不論是陰離子或陽離子分析物，其個別的遷移率趨勢都相當符合Offord關係式。
在MEKC部份，以磷酸鹽為緩衝溶液系統，並以陽離子界面活性劑－溴化三甲基正十四烷銨（TTAB）及溴化三甲基正十六烷銨（CTAB）為微胞，改變分離參數如緩衝溶液的濃度及pH值、界面活性劑濃度和有機添加劑（甲醇、氰甲烷）的含量，以觀察其遷移行為，並尋求最佳化的分離條件。在pH
5.0磷酸鹽溶液濃度50mM之下，TTAB
18mM，CH3CN含量
7﹪v/v或CTAB 13mM條件下，可在15分鐘內完全分離13種苯二胺、羥基酚與胺基酚衍生物。針對界面活性劑濃度對分析物遷移率的影響，計算分析物在水相與微胞相間的分配係數，及其和界面活性劑的結合常數。
本論文亦利用毛細管電泳法對市售染髮劑做定量分析，以決定染髮劑中苯二胺、羥基酚與胺基酚衍生物的含量。
個人簡歷：
學歷：國立台灣大學 化學研究所
碩士 85.9 ~ 87.6
國立交通大學 應用化學系
學士 81.9 ~ 85.6
文華高中 78.9 ~ 81.6
姓名：李美儀（Mei-Yi Li）
學號：R85223038
論文題目：利用感應耦合電漿質譜法測定半導體原料之鎵金屬雜質含量
指導教授：劉如熹 副教授
論文摘要：
鎵金屬原料為利用液相磊晶成長法之作pn接面之Ⅲ－Ⅴ族半導體發光元件的溶液但因成長過程中需摻雜元素（如成長n型半導體需摻雜鍗（Te），而成長p型半導體需摻雜鋅（Zn），此些含雜質元素之溶液金多次重複使用後，即因存在鎵金屬之摻雜元素含量增高，不能再重複使用，而成為廢料。
本研究配合純化金屬廢料技術之發展，而重是建立鎵金屬中微量雜質成分之分析方法。樣品以王水溶解後，以二異丙醚及鹽酸除去鎵基底元素至有機層，在將殘餘水相溶液蒸發至乾，以避免氯離子之干擾，爾後以硝酸溶解殘餘固體，加水稀釋後，最後以感應耦合電漿質譜儀，量測各雜質濃度之含量。
此外本研究並發展以新式酸洗方式，用以純化鎵廢料，使之可再回收使用。
個人簡歷：
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台中女中
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1989/9~1992/6
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交通大學應用化學系 學士
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1992/9~1996/6
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台大化學研究所 碩士
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1996/9~1998/6
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學生：廖志峰 學號：R85223039
指導教授：梁文傑
論文題目：𠗟素分子與鋰離子錯合之研究
The Research of Lithium ion Complexation with Ureyleno Compounds
摘要：
本論文將分兩部份探討𠗟素分子與鋰離子錯合之行為,
首先我們嘗試以非對稱雙取代𠗟素基團與鋰離子錯合,
並藉由不同取代基的改變來觀察分子構型對錯和能力的影響
第二部份我們將合成具有“爪子“構形的雙取代𠗟素分子,
並藉由帶正電荷質子的引入, 使得原本相互遠離的三條𠗟素基團因分子內靜電吸引力收縮起來,
分子構形的改變使得原本鬆散的電荷密度增加, 進一步促使鋰離子接近錯合。
個人簡介：
台北工專畢業
輔仁大學畢業
姓名：白怡芬 (Yi-Fen Pai) 學號：R85223040
論文題目：含咪唑官能基矽膠之合成、性質探討及其於毛細管填充
管柱層析之應用
指導教授：劉春櫻 博士
論文摘要：
本研究自行製備毛細管液相層析填充管柱，其方法乃是利用3-氯三甲基丙矽烷
(3-chloropropyltrimethoxysilane) 將矽膠活化，再鍵結上咪唑官能基，所得官能基化矽膠分別測定元素分析、紅外線吸收光譜及質子化氫含量，並探討其對鐵、鈷、鎳、錳、鋅、銅和鎘等金屬離子的鉗合行為。本研究並且先以高分子聚合或矽膠燒結等方式製備毛細管兩端之frit，再將所製備的官能基化矽膠利用電動充填的方式(5~15KV)充填到內徑為100m
m之熔矽毛細管內。將填充好的管柱分別作為毛細管液相層析及毛細管電層析的固定相，利用於金屬離子及芳香族羧酸化合物的分析。由管柱長度、移動相成份、pH值、金屬溶液或有機溶劑等影響分析物在其中滯留行為的因素詳細探討。研究結果發現以6公分管長，內徑為100m
m的毛細管，偵測波長選擇在212nm，以10mM
pH5.0的醋酸鈉緩衝溶液及100 m
M的銅離子混合溶液為動相，用於苯四甲酸(pyromellitic
acid)、間苯二甲酸(isophthalic acid)、對羧基苯甲酸(4-hydroxybenzoic
acid)、苯乙醇酸(mandelic acid)、沒食子酸(gallic
acid)及對甲酯苯甲酸(anisic acid)等化合物的分析，可得到較佳的分離效果，理論板數平均達17468。
個人簡歷：
國立成功大學化學系畢業 1996/6
國立台灣大學化學所畢業 1998/6
通訊處 台中市北屯區崇德路二段346巷25弄13號
04-2448851
姓名：孫旭昌（Shich-Chang Suen）
學號：R85223042
論文題目：高分子聚對苯乙烯發光二極體製程研究
指導教授：劉如熹 副教授
論文摘要：
高分子發光二極體具有製程簡易、成本低廉、可放出涵蓋所有可見光顏色之光源、高亮度及適於製成大面積元件等特質，使其極具潛力成為下一代顯示螢幕。如何以簡易的方法，製作發光元件，是本論文研究的重點。而在已知各式發光高分子中，聚對苯乙烯（poly(p-phenylenevinylene);
PPV）是最典型的高分子。因此，本論文乃以PPV高分子做為主要的研究對象。
習用製作高分子薄膜的方法有：旋轉塗佈法、刮刀法、化學氣相沈積法、及電化學法等。然而上述各種方法，均不適於製作大面積的發光元件。本論文已成功建立利用噴霧熱裂解的方式，以發光高分子的前驅物溶液，使之經過噴霧裝置，形成霧狀液粒，噴灑在預熱的氧化銦錫（ITO）透明電極基材上形成薄膜，再經適當熱處理後，可得均勻的高分子薄膜，鍍上電極，即可具發光特性，且本製程適合大面積成型。
本研究所涵蓋的分析技術為：（1）以核磁共振儀（NMR）鑑定高分子單體純度、（2）以紅外線光譜儀（IR）鑑定不同製程之高分子的結構、（3）以黏度計測知高分子前驅物的黏度值、（4）以光學顯微鏡及原子力顯微鏡（AFM）探討成膜機制、（5）以螢光光譜儀量測高分子螢光光譜及電激發光光譜與（6）以半導體參數分析儀量測高分子發光二極體之電性。藉由上述之量測分析技術，得以比較利用傳統旋轉塗佈法及本研究所發展之噴霧熱裂解法所製作之高分子發光二極體特性，可知後者具低電壓即可驅動之優點。
個人簡歷：
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屏東中學
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1986/9~1989/6
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輔仁大學化學系 學士
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1992/9~1996/6
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台大化學研究所 碩士
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1996/9~1998/6
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姓名: 林怡君(I-chun
Lin) 學號:r85223044
論文題目: 利用組合式胜𠗟資料庫篩選法研究蛋白酵素受質結合中心之特異性
指導教授: 王光燦
教授
論文摘要:
從組合式化學資料庫化合物法來發現具有生物活性的化合物是一個有效的方法,可以從千種混合物中挑出有用的化合物,本論文的目的在建立一組合式胜𠗟資料庫來快速決定蛋白酵素副活化中心適合的胺基酸殘基結構.
我們選用酵素催化酯水解法瞭解酵素催化時各副活化中心最適宜之胺基酸殘基.
本論文進行胰凝乳蛋白鋛, 胰蛋白鋛,
,及木瓜蛋白鋛的研究,及測試.
個人簡歷:
出生日期: 63/07/23 籍貫:
高雄市
1996-1998 台灣大學化學研究所碩士
1992-1996 中興大學化學系學士
1989-1992 高雄女中
獲1996年中興大學模範學生獎
撰國科會專題研究報告: 新不對稱方法之研究
通訊處: 高雄市苓雅區憲法路8-4號4樓
姓名：楊勝雄 (Sheng-Hsiung Yang) 學號：R85223045
論文題目：月桂酸及硬脂酸銅液晶聚合物之合成、性質比較及
其於配位基交換氣相層析之分析應用
指導教授：劉春櫻 博士
論文摘要：
本研究利用含十二烷基月桂酸及十八烷基硬脂酸銅碟型液晶單體為液晶原，並以十一烷基烯酸為間距連結聚矽氧烷高分子，以重疊的方式合成熱向性金屬液晶聚合物，分別經元素分析、紅外線光譜分析、熱分析及偏光顯微鏡照相等鑑定工作，發現十二烷基月桂酸銅聚合物的熱穩定性較含十八烷基硬脂酸銅液晶聚合物略差，月桂酸及硬脂酸銅液晶聚合物其層狀碟型(DL)液晶相轉移溫度分別為51及58℃，以及平面六角柱狀碟型(Dho)液晶相轉移溫度分別為98及100℃，將其分別塗佈於毛細管柱作為氣相層析之固定相，應用於環境污染物鄰苯二甲酸酯類(phthalates)化合物之分析。由研究結果發現，以十八烷基硬脂酸銅聚合物中具有較佳的分離效率及再現性，其理論板數平均為12016，較差的解析度(Rs)為鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(di-(2-ethylhexyl)
phthalate)和鄰苯二甲酸二丁氧乙酯(dibutoxyethyl
phthalate)的0.64，於濃度10-670
ppm作測試範圍，線性關係相當良好，其線性相關係數均大於0.994，而偵測極限以鄰苯二甲酸二甲氧乙酯(dimethoxyethyl
phthalate)最低為10.35 pg；於十二烷基月桂酸銅聚合物中，對於dimethyl
phthalate, diethyl phthalate, diisopropyl phthalate, diisobutyl phthalate,
di-n-butyl phthalate, dimethoxyethyl phthalate, di-n-amyl phthalate, butylbenzyl
phthalate, diphenyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, diisoheptyl phthalate,
di-n-heptyl phthalate, dibutoxyethyl phthalate, di-(2-ethylhexyl) phthalate,
di-n-octyl phthalate, 及dinonyl phthalate 16種分析物，僅能將8種鄰苯二甲酸酯類化合物完全分離。本研究亦探討其可能之層析分離機制，包括蒸氣壓、配位基交換及形狀之選擇性因素之影響。
J 個人簡歷：
1996 輔仁大學化學系畢業
1998 台灣大學化學所碩士班畢業
姓名：沈昱璋（Yu-Chang Shen）
學號：R85223046
論文題目：新型中孔洞分子篩的合成與催化芳香族氧化反應之研究
指導教授：鄭淑芬 教授
論文摘要：
本篇論文的研究重心，在於合成以磷酸鋁為架構的新型中孔洞分子篩，以及研究含銅、鋁MCM-41催化芳香族氧化反應的效應。
自1992年中孔洞分子篩M41S一系列，被美國Mobil公司研發成功後，新型中孔洞分子篩的研發，便成為觸媒化學領域的研究重點，而由於磷酸鋁與二氧化矽是等電荷的，使得合成磷酸鋁中孔洞分子篩的技術也受到相當的注意。在論文中，首先以間接合成法，即利用先前由本實驗室所研發的磷酸鋁層狀化合物"AlPO-ntu"作為起始物，而後以長鏈界面活性劑進行離子交換，利用其在層間形成微胞作成模版，進行縮合重組的反應，進而形成中孔洞的架構。此外溶解沈澱法中，亦利用AlPO-ntu作為起始物，溶於鹼性溶液當中，與長鏈模版試劑相混合後，再以酸性溶液將產物沈澱出來，以獲得中孔洞結構。另外還嘗試了直接合成法，將磷酸和長鏈模版試劑以及鋁化合物，在適當的合成環境下，直接共沈澱合成出磷酸鋁中孔洞分子篩。
而在MCM-41的催化反應研究上，近年來尚無法找到理想的反應條件。論文中，將研究含銅、鋁的MCM-41，以銅為活性中心，催化芳香族的氧化反應。其中在催化三甲基苯酚的反應上，所得到的主產物，將可做為合成維他命E的起始物。除此之外，以苯作為反應物，利用雙氧水將其氧化成苯酚，所得到的結果，不僅具有高選擇性，並且亦有相當不錯的轉換率，對於MCM-41的催化研究上，不啻是一大發現。
個人簡歷：
~1986 台北市立仁愛國小
~1989 台北市立仁愛國中
~1992 台北市立建國中學
~1996 國立清華大學化學系
~1998 國立台灣大學化學研究所
姓名：曾基城 ( Gi-chen Tseng )
學號：R85223049
論文題目：丙二烯的光分解：飛行質譜和螢光光譜的科學研究
指導教授：陳逸聰 教授
論文摘要：
使用飛行質譜儀以及螢光光譜來研究丙二烯在193
nm下的光分解現象。藉由質譜，可以得到當193 nm光的能量範圍介於0~4
mJ，聚焦面積為1.2*10-3 cm2的時候，聚焦分解丙二烯可產生荷質比
( m/z ) 分別為12、24、36、37、38及39的離子，其中尤以12、24及36的訊號在雷射能量高時更為明顯。藉由螢光光譜，則可得到C2分子Swan
band 和Mulliken band，以及
C ( 3s 1P (R) 2p 1S )
和CH ( A 2D
(R) X 2P
) 的光譜。對於這些訊號，我們分別做了功率相關
( power dependence ) 的實驗，發現各自的相關係數，其中C3+
為2.9，C2+
為3.6，C+
為3.9；而C2
Swan band則為3，Mulliken
band為1.9，C 則為4.2，還有CH為1.3。針對這些結果，與之前其他人所做的結果做比較，並藉此推出各產物的可能產生途徑。
個人簡歷：
1980—1986 台北縣板橋市埔墘國小
1986—1989 台北縣板橋市海山國中
1989—1992 建國高中
1992—1996 台灣大學化學系
1996—1998 台灣大學化學研究所
姓名: 張 智
彥 學號: R85223054
論文題目:馬尾松樹皮成份之研究
指 導 教
授: 郭 悅
雄
論文摘要:
本人之論文題目為馬尾松之皮部分析之研究,其主要組成為三類、雙類和類固醇,就馬尾松而言含有松科特有之serrate的三類,此種三類與其它三類之不同在於含有一個七圓環和七隻甲基,與一般由六圓環和八隻甲基所組成不同。
個人簡略:
民國81年至85年就讀於中興大學化學系
民國85年至87年就讀於台灣大學化學所
姓名 : 謝明穆
論文題目 : 非平衡態毛細管電泳之有機酸分離
指導教授 : 張煥宗教授
論文摘要:
在本研究中，我們順利發展出一套新穎之動力控制系統來進行有機酸之分離。首先將毛細管用0.1
M 氫氧化鈉平衡一天，以提高毛細管壁負電荷密度，進而得到高電滲流
(EOF) ，並在毛細管未平衡前於弱酸條件下 ( 1 mM
磷酸根；pH 4.01) 進行酸之分離。由於毛細管壁之負電荷會隨分離時間增長而減少，且系統之pH會因電解而產生變化，所以我們可藉由高
EOF 與動力系統之變化，於7分鐘內分離8種有機酸，其再現性
(R.S.D < 0.09 %) 亦相當好。
利用短的毛細管或較大之外加電場，12種有機酸
(單質子酸和多質子酸) 之分離可在3分鐘內完成。此乃因分離是於系統仍具有很高
EOF 下完成，由結果亦知流速控制對解析度之影響遠甚於
pH 改變之效應。另外，我們亦由電場和 EOF 、
EPM 及解析度之關係不同於平衡系統下之結果，證明本系統是屬非平衡態，且發現改變電壓對提高解析度之助益較改變毛細管長度為佳。
在沒有添加物之微酸條件下，利用此技術可將在九分鐘內完全分離鄰、間、對-硝基苯酸。於丙羥基-b
-環糊精存在下， p-NBA 和
m-NBA的遷移順序會互換，並由其遷移速度的變化，得知苯酸和丙羥基-b
-環糊精之作用力的大小為 p-NBA >
m–NBA > o-NBA。由於解析度是由兩種酸之電淌度差值及其內包錯合物之電淌度差值所控制，因此在
5 mM 丙羥基-b -環糊精的緩衝溶液中，對-基酸和間硝基苯酸有最好分離的解析度。
本方法具有高解析度、簡易、快速和高再現性等優點，並可進一步和外加電場梯度或雷射激發偵測法結合，以運用於微量𠍾�_、光學活性之酸性藥劑、胺及其代謝物和胺基酸等生化樣品之分析。另外，線上即時偵測亦勢將成為研究主題之一，此結果將有助於往後技術之開發與理論之探討。
個人簡歷 : 1996, 6 畢業於輔仁大學化學系
1996, 9 進入台大化學研究所攻讀碩士
姓名: 郭淑鈴
(Sue-Ling Kuo) 學號: R85223057
論文題目: 矽基酮自由基環合反應在合成上的運用
指導教授: 蔡蘊明
教授
論文摘要:
本論文主要的研究在於矽基酮環合在合成slaframine與triquinanes上的運用，並探究其環合的效率。
在slaframine的合成上因水解1,3-環己二硫醇基的低產率，促使實驗僅達到環合前驅物，下一步的工作即是尋找較溫和的水解條件。而在triquinanes合成上，我們採用便宜的便宜的戊二醛當起始物，合成至具三鍵的矽基酮溴化物，以進行[3.3.0]自由基聯繼環化，在0.2
M, n-Bu3SnH (1.5當量)，AIBN(0.07當量),
80 ° C，的條件下，除了得到預期的雙環產物，並意外的得到少部份三環的產物，此步的環合產率為63%。下一步的工作即將到的雙環產物經官能基轉換成可進行Nazarov
cyclization的前驅物，利用Nazarov cyclization來建立triquinanes的第三個環。
個人簡歷:
1989年 就讀於嘉義女中。
1992年 六月，畢業於嘉義女中。七月，就讀於中興大學化學系。
1996年 六月，畢業於中興大學化學系。七月，就讀於台灣大學化學研究所。
1998年 七月，畢業於台灣大學化學研究所。
專長﹔有機合成。
姓名：周伯瑜 (Po-Yu Chou) 學號：R85223060
論文題目：含重原子之β環糊精系統的室溫磷光
指導教授：林萬寅 教授
論文摘要：
含重原子的環糊精系統，在室溫的環境下，磷光是可以被偵測的。利用有機合成的方式，將含重原子的取代基接在環糊精空腔的周圍，作磷光光譜的研究是一個可行的方式。
溶液中若有溶氧的存在，對系統磷光影響甚劇。比較不同的去氧方式，發現以亞硫酸鈉來去氧的效率最佳。此外，螢光物質分子的大小，以及其具極性與否，也是影響磷光發生的重要因素，兩者中前者尤其重要。
再者，比較單-6-氧-6-(2-溴乙基)-胺基-β-環糊精與單-6-氧-6-(3-溴丙基)-胺基-β-環糊精的室溫磷光現象，發現取代基碳鏈較長者，所得到的磷光訊號較佳，強度也較大。儘管所需的平衡時間較長，但是訊號比較穩定，且對於略具極性的螢光物質(quinoline)，在此環糊精衍生物中，可以觀察到磷光現象。並且環糊精系統偵測最佳的酸鹼值條件是介於pH
5~6之間。
在熱力學常數的探討方面，對於環糊精、螢光物質與重原子這三者所形成的三元體複合物（ternary
complex）過程，在25℃所得到的形成常數（formation
constant）值約為400M-1。並且，此系統在標準狀態下的entropy與enthalpy均為負值。顯示此系統為一個分子運動受到限制的放熱反應。
個人簡歷：
國立台灣師範大學附屬高級中學畢業
私立輔仁大學化學系畢業
私立輔仁大學企業管理學系輔系畢業
私立輔仁大學高中校友聯合總會副會長
私立輔仁大學附中暨中山聯合校友會會長
私立輔仁大學化學系系學會活動部部長
私立輔仁大學環境保護研究社公關部部長
國立台灣大學化學研究所碩士班畢業
姓名：古榮治(Ku, Jung-Chih）
學號：R85223048
論文題目：金屬碳烯性質之探討
指導教授：劉緒宗 教授
論文摘要：
自從1964年，E.
O. Fischer和A. Maasbol成功地合成第一個過渡金屬碳烯錯合物開始，Fischer-type之金屬碳烯錯合物因其特殊的穩定性與豐富的反應性，已引起化學家對此一領域的廣泛興趣，並投入研究。此篇論文主要在探討雙氮取代碳烯錯合物之反應性質與相關的應用。
碳烯錯合物之碳烯配位基由原配位金屬轉移至另一金屬的反應並不常見，在此我們利用零價鉻族金屬碳烯與銅族一價金屬反應，可以成功地獲得雙碳烯配位之銅和銀錯合物，而且將可能的反應機構做進一步的研究與討論。鉻族金屬碳烯因具有特殊穩定性，金屬與碳烯之間的雙鍵並不容易切斷，然而改變其他配位基之後，便具有良好的反應性。尤其是金屬中心改變後，銅與銀之碳烯錯合物呈現高度反應活性，利用此一現象，我們可以加入氧和硫與其反應，而得到尿素與硫代尿素。
個人簡歷：
1977—1980 台北縣中和市積穗國小
1980—1983 台北縣板橋市海山國小
1983—1986 台北縣板橋市海山國中
1986—1989 台北市建國中學
1989—1993 清華大學化學系
1993—1995 陸軍少尉化學補給官
1995—1996 台灣大學化學系研究助理
1996—1998 台灣大學化學研究所